很快，叶晨已经见到廖老在等着。

“叶晨，这边。”

叶晨走了过去。

很快得知，原来是一位身份还算是比较特殊的患者。

“这个患者出现这种病已经有好几年了，一直治不好，现在得知你是我们医院医生，找关系找到了朱院长，朱院长再找到我，也就让()

你去看看。”

叶晨点点头。

在来到单独的高级病房。

叶晨和廖老进入到里面，看到一位六十多岁的男子躺在病床上。

旁边还有几位家属陪同。

“叶医生来了。”

“叶医生，快帮我父亲看看。”一位三十多岁的女子说道。

叶晨只是点点头。

他刚刚已经从廖老那里大概得知对方的情况，按照对方的症状，在西医上属于血色病。

但是，这种血色病，西医也没有什么确切的治疗办法。

“叶医生，这是我父亲这些年的医疗病历和检查报告。”

还是刚刚那个年轻女子把一大叠的病历本和检查报告拿过来。

叶晨拿过去。

其实，对于他来说，这种看不看都无所谓。

杨某，男，68岁，已婚，退休。

患者间歇性右上腹不适，单项转氨酶增高已五年，眼黄、尿黄。

在多家医院做检查，黄疸指数30单位，胆红质3%，gpt380单位，ttt2单位，超声波:肝区炎症波，肝大剑突下8公分，左叶代偿性增大，右叶下极呈现放射区，右肝下占位性病变。

剖腹探查，活检为早期肝硬化伴肝组织中大量含铁血黄素沉着。

在某家西医院，出院后精神萎靡不振，纳呆消瘦，口干便结，小便清长，面色晦黯，面及颞部耳后皮肤有黑色素沉着。

现在患者情况，病情渐重，出现腹胀，腹水，双下肢浮肿，嗜睡，卧床不起，尿糖(卅)，尿酮(+)，血糖590%，经确诊为原发性血色病。

。。。

检查报告很多。

但是，基本上在很多家西医院看了都没有多大效果。

出院后，很快又进医院治疗。

很明显，对方这种病，属于比较少见的。

不过，叶晨注意到对方的病肯定和肝硬化有关。

因为从对方的情况来看，基本上都是肝病表现出的症状。

根据现在医学的了解，血色病又叫遗传性血色病，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病；由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。

主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。

而现在这位患者杨先生出现这种症状，就是和对方肝硬化有关。

当出现典型症状，诊断应无困难，但不应当等待以至出现器官损伤的证据（如关节炎，糖尿病或肝硬化等）才做出诊断。

这些并发症是难以逆转的，及早做出诊断对于预防严重的并发症，尤其是预防肝癌的发生是很重要的。

也就是说，眼前这位老人出现的情况，实际上也是肝病，肝硬化引发的血色病。

当然，最担心的可能就是从肝硬化转化为肝癌。